液液萃取原理
利用物质在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来。
溶剂萃取工艺过程一般由萃取、洗涤和反萃取组成。液液萃取和液相微萃取的区别液-液萃取（溶剂萃取）是一种迅速发展的分离技术，可以根据分离对象和要求选择适当的萃取剂和流程。一般将有机相提取水相中溶质的过程称为萃取（extraction），水相去除负载有机相中其他溶质或者包含物的过程称为洗涤（scrubbing1），水相解析有机相中溶质的过程称为反萃取（stripping）。
分配定律是萃取方法理论的主要依据，物质对不同的溶剂有着不同的溶解度。物料中含水量较高时，其水分主要以单分子水膜形式在亲水性大分子界面形成连续系统，从而增加了超临界相流动的阻力，当继续增加水分时，多余的水分子主要以游离态存在，对萃取不产生明显的影响。同时，在两种互不相溶的溶剂中，加入某种可溶性的物质时，它能分别溶解于两种溶剂中，实验证明，在一定温度下，该化合物与此两种溶剂不发生分解、电解、缔合和溶剂化等作用时，此化合物在两液层中之比是一个定值。不论所加物质的量是多少，都是如此。属于物理变化。
液液萃取塔
转盘塔是装有回旋搅拌圆的萃取设备，1951年由Reman开发，结构如图1所示。塔体呈圆筒形，其内壁上装有固定环，将塔分隔成许多小室，塔的中心从塔顶插入一根转轴，蜗轮转盘即装在其上；转轴由塔顶的电动机带动。
塔的顶部和底部是澄清区，塔的中段为萃取区。萃取指的是从一种物质中提纯出东西而分液是指把一种物质中的两种或两种以上的物质分开2。互相接触的两种液体，可以间歇加入，也加连续加入，一般都用连续加入的方法。当采用并流操作时，两种液体同时从塔顶或者塔底加入塔内，当采用逆流操作时，不管间隙加料还是连续加料，都是重液从塔顶进入，轻液从塔底进入，这时，轻液和重液那一种都可作为连续相。
离子液体分散液-液微萃取技术测定环境水中的杀菌剂
分散液?可见，破坏传质界面的连续水膜，使溶质与溶剂之间进行有效的接触，形成连续的主体传质体系就可减小水分的影响。液微萃取（ＤＬＬＭＥ）是一种微型化液相萃取技术，是在一定体积的样品溶液中，快速注入含有萃取剂的分散剂，轻轻振荡，形成乳浊液体系而实现萃取，经离心后吸取聚积在试管底部的萃取剂，直接进样分析．使得目标分析物的富集倍数更高，非常适合进行痕量分析．传统的ＤＬＬＭＥ使用的提取溶剂大部分是一些含氯溶剂，毒性较高，容易挥发．离子液体以其独特的理化性质作为一种绿色溶剂替代传统ＤＬＬＭＥ中的提取溶剂．杀菌剂是使用量较多的农1药，其残留通过喷雾、废水排放、土壤渗透等途径造成地下和地表水污染，给人们的身体健康造成危害．欧盟的饮用水法则（ＥＣ／９８／８３）要求，饮用水中单个及总的农1药残留分别不得超过０．１μｇ·Ｌ－１和０．５μｇ·Ｌ－１，因此监测环境水中杀菌剂残留非常重要．
固相萃取技术在水体分析中的应用
在城市供水水质监测中，对酚类化合物指标的测定中1，共测4-硝基酚，甲1基酚，2.4-二氯酚，2.4.6-三氯酚、五氯1酚5个化合物，可采用天津市恒奥科技发展有限公司的固相萃取装置进行测定，以固相萃取柱为富集柱，富集水中的酚类化合物，用四氢呋1喃洗脱、浓缩、定容后，用C18或C8色谱柱，以A：甲1醇醋酸溶1液，B：醋酸1溶液二者的混合液为淋洗液作梯度洗脱，以可编程紫外检测器或阵列二级管检测器进行测定。(3)中压区的选择萃取，在高低压之间，可根据物料萃取的要求，选择适宜的压力进行有效萃取。