对钒矿石进行了无盐焙烧—硫酸浸出—P204有机萃取—铵盐沉钒提取五氧化二钒的工艺研究。结果表明,该钒矿石于800℃焙烧1.5 h、焙烧矿磨矿粒度小于1.19 mm占84%的条件下,用硫酸浸出,钒的浸出达90%以上;用P204和TBP的磺化煤油溶液萃取、再用氨水沉钒,终得到纯度98.74%的五氧化二钒,全流程钒回收率达85%以上。
本文采用分散直接插层法使聚吡咯 (PPY)嵌入五氧化二钒 (V2 O5)凝胶层间。并通过X射线衍射 (XRD)、红外光谱 (FI IR)和多点氮气吸附法 (BET/N2 )等测试手段对其进行分析 ,证明了PPY确实进入了五氧化二钒 (V2 O5)干凝胶的层间 ,为不溶性导电高聚物的插层提供了一条新的途径。分别以金属Mo粉为钼源、V2O5为钒源和以MoO3为钼源、NH4VO3为钒源,通过低温水热法合成了不同形貌的钼掺杂V2O5纳米结构。用X-射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和能谱（EDS）对产物进行表征。结果表明,反应产物均为正交V2O5纳米带,且纳米带的尺寸均匀,宽度100～400 nm,厚度10～40 nm,长度可达到几十微米。研究还发现它们的掺杂量是不同的,分别为3%和2.1%。
随着现代化工业的发展,钒的应用日趋广泛。自然界中,钒的主要化合物是五氧化二钒（V2O5）,且V5++毒性强。七十年代前,对于钒毒作用的研究,多限于一般毒性;近年来对钒的诱变性,国内外虽已有一些报道,但结论不一。鉴于此,本文采用分散直接插层法使聚吡咯(PPY)嵌入五氧化二钒(V2O5)凝胶层间。并通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FI-IR)和多点氮气吸附法(BET/N2)等测试手段对其进行分析,证明了PPY确实进入了五氧化二钒(V2O5)干凝胶的层间,为不溶性导电高聚物的插层提供了一条新的途径。
五氧化二钒样品用盐酸分解，在稀盐酸介质中，用原子吸收分光光度计分别于248.3，766.5，589.0 nm波长处，使用空气–火焰，测量五氧化二钒中铁及氧化钾、氧化钠含量。在佳实验条件下，铁、氧化钾、氧化钠的质量浓度分别在0.05～0.20，0.05～0.80，0.20～1.0 mg／L范围内与吸光度线性关系良好，相关系数分别为0.9986，0.9943，0.9942。方法检出限铁为6.7μg／L，氧化钾为1.0μg／L，氧化钠为1.4μg／L，加标回收率为95.9%～103.0%。铁、氧化钾、氧化钠测定结果的相对标准偏差分别为3.2%，4.2%，2.9%（n=6）。该方法适合五氧化二钒中铁及氧化钾、氧化钠的测定。