1分钟前 小动物CT测试诚信企业「多博科技」[多博科技ba88f16]内容：在右肩注射RBD的KM模型小鼠的临床前PET成像显示68Ga-Nb1159在体内表现出对RBD的特异性。该探针可以定位区域，揭示RBD的分布。与对侧区域相比，rbd注射区域的68Ga-Nb1159在影像学(图4(e))和SUVmax(图4(a))方面均显著增加(40 μg、20 μg和10 μg)。随着RBD量的增加，SUVmax不断增加(图4(a))。此外, SUVmax与RBD量呈正相关(图4(d))。这一相关性提示我们应该对性的效果进行一定的评价。此外，成像结果与初始KM小鼠成像结果相似，包括、膀胱和的示踪剂摄取高;其他的SUVmax如图S1b所示。
PET图像。注射Nb11-59的小鼠右肩(SARS-CoV-2 RBD注射区)摄取减少。在本分析中，较好的效果意味着较低的PET成像SUVmax。Nb11-59共注射组SUVmax均值为0.32。相比之下，共注射阴性纳米体和PBS组的SUVmax分别为0.53和0.51(图5(b))。PET显像显示，PBS组的SUVmax峰值为0.62，与负纳米体组(0.63)相似，超过Nb11-59组(0.45)。此外，当研究者使用该制剂注射不同剂量的Nb11-59时，SUVmax呈现剂量依赖性下降(当Nb11-59分别以0 mg、0.33 mg、0.57 mg和1.20 mg注射时，SUVmax分别为0.29、0.27、0.26和0.18)。
PBS、AFB Nb70和Nb11-59共注射小鼠的临床前PET成像和分析。(a)皮射RBD后，KM小鼠静脉注射68GaNb1159与PBS、阴性对照纳米体和Nb11-59共注射临床前PET成像。白色箭头表示RBD的皮射。(b)三组小鼠共注射PBS (n = 4)、阴性对照纳米体(n = 5,1mg /只小鼠静脉注射)和Nb11-59 (n = 3,1mg /只小鼠静脉注射)中SUVmax的比较。(c) SUVmax与Nb1159共注入量的相关性。ACE2受体作为SARS-CoV-2细胞的潜在入口位点，在传播中起着至关重要的作用。DX600肽是ACE2的竞争性。作者之前构建了68Ga标记的DX600(也被称为68Ga-HZ20)肽，并在体外和体内验证了其与ACE2的结合能力。在本研究中，作者旨在研究使用68Ga-HZ20 MicroPET对禽类ACE2表达的无创定位。作者以鸽子为动物模型，首先研究了68Ga-HZ20的给法，分别是部位直接注射和静脉注射。然后，在0-40 min对68Ga-HZ20进行动态MicroPET扫描。此外，使用18F-FDG进行比较。
