多模态脑胶质瘤显像
模型:小鼠颅内种植胶质瘤。
显像方式:尾静脉注射纳米分子探针,分别进行MRI(7T)、光声和拉曼光谱成像(MPR成像)。
意义:MPR成像中三种模态的影像技术均能无创实现对胶质瘤的准确检测,并且拉曼成像还可以指导术中肿1瘤切除。因此这种三模态成像方法有望实现准确的脑肿1瘤检测和切除。
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早期精神1分裂症影像学研究
模型:精神1分裂症SD大鼠模型。
显像方式: 9.4T MRI,磁共振弥散张量成像(DTI) 。
意义:我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型:与超柔性表型相关的额叶功能低下,后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的,所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。
药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像模型:成年雄性Long-Evans大鼠,单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式:腹腔注射(~0.6mCi)18F-FDG 30分钟后,静态扫描20分钟
意义:应用化学遗传与PET技术,发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后,泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高,说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。
脑血流检测
模型:成年雄性SD大鼠(~300 g),右侧颈动脉栓塞2h造模。
显像方式:尾静脉注射(30 MBq) 13N-NH3,动态扫描22分钟。
意义:首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况,可能为脑卒中疾病研究提供帮助。
脑组织糖代谢检测
模型:成年雄性SD大鼠(~300 g),左侧颈动脉栓塞40min造模,第7天后显像。
显像方式:尾静脉注射(~11.1 MBq)18F-FDG 30分钟后,静态扫描20分钟。
意义:促血管生成多肽可缓解脑卒中后缺血区的损伤。
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