胞外囊泡NTA技术服务来电垂询「科锐诺」类似一路向西的电影

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除了用NTA方法，该团队另基于acetylcholinesterase（一种已知的外泌体表达蛋白）评估三种试剂盒提取外泌体的得率。从NTA结果看，对于血1清和血浆样本，Exo-spin的提取量高，是其他两种试剂盒的1-3倍；相对来说，脑脊髓液的提取率都比较低，ExoQuick™提取得到的外泌体浓度低。从基于acetylcholinesterase的分析结果看，其数值高于NTA方法，且Exo-spin得到的外泌体浓度高于其他两种试剂盒。

如果癌细胞来源的外泌体进入单核细胞，通过外泌体内所含的TGF-β或前1列腺素E2等的作用，单核细胞会被诱导分化为髓源性免1疫抑制细胞。髓源性免1疫抑制细胞释放出IL-10等各种免1疫抑制分子，抑制免1疫细胞活化或抑制T细胞的诱导，从而抑制抗肿1瘤免1疫。癌细胞通过利用抑制免1疫细胞攻击自身这一机制，进而促进癌1症的发展。

细胞囊泡分泌的外泌体保留了天然外泌体的形态和结构特征，其靶向性和个性化能力优于天然外泌体。进化后的外泌体表面携带更多的蛋白质因子，具有更强的靶向识别功能。其次，外泌物擅长智能修复，能迅速覆盖问题皮肤，激1活自体细胞的修复能力。同时，阅读细胞记忆和基因记忆，智能调节各种细胞的再生和更新，刺激现有细胞的生长和功能，重塑活跃的皮肤循环生态。

外泌体与微泡：我们知道，细胞间相互作用可以通过释放蛋白质、核酸、脂质等分子到胞外与受体结合从而介导胞内细胞传导。

除此之外，细胞还可以释放膜囊泡，外泌体与微泡就是其中两种，二者相似但形成方式不同：外泌体是细胞内内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中的膜囊泡，而微泡则是细胞出芽与细胞膜融合后直接脱落形成的囊泡，且外泌体大小均一， 直径在40~100 nm，其大小取决于其起源部位以及细胞中的脂质双层结构；而微泡大小不一，直径在50 ~1000 nm之间。