偏钒酸铵厂家询问报价「人本合金」逛新城歌词

偏钒酸铵标定步骤：准确吸取0.02N标准溶钾溶液50毫升，于300毫升三角瓶中，加入硫磷混合酸（H2SO4：H3PO4：H2O＝150：150：700）20毫升，加苯代磷氨基苯甲酸指示剂3滴，用配制好的铵溶液滴定至溶液由紫色转为亮绿色即为终点。式中：T--铵标准溶液对之滴不定度V2O5（克/ml）N--称准溶液之当量浓度V--吸取标准溶液之毫升数V1--消耗铵标准溶液ml数0.09094---为V2O5毫克当量数0.05094--为V之毫克当量数7、包装内销25kg纸板桶，内衬塑料袋。出口-铁桶，内衬两层塑料袋。（或依附客户要求进行包装）

根据亚钛还原钒酸铵滴定法的测定原理,对样品溶样,过滤洗涤,还原氧化,滴定等操作方法做了改进.磷酸-盐酸-混合酸低温溶解样品,离心分离过滤,亚钛还原UO22+,过量亚钛用次酸钠氧化,尿素钠混合液进一步氧化未被次酸钠氧化的微量杂质.在小体积(10 mL)范围内,用低浓度钒酸铵标准溶液进行滴定操作测定微量铀,滴定终点清晰,相对标准偏差(RSD,n=5)为0.05%~0.07%,方法测定下限为0.001%,适于矿石和矿渣中0.001%~0.01%铀的测定.方法简便,快速,能满足生产和科研的需要.

以硫酸-偏钒酸铵-氢酸-抗坏血酸为底液,研究了锡的极谱吸附波,并将其应用于矿石中锡的测定。将所选实验方法与使用硫酸-氯化铵-抗坏血酸和硫酸-偏钒酸铵---抗坏血酸为底液测定锡的方法进行对比,结果表明,使用硫酸-偏钒酸铵溶液-氢酸-抗坏血酸溶液为底液的极谱法,其灵敏度高于使用硫酸-氯化铵-抗坏血酸和硫酸-偏钒酸铵---抗坏血酸为底液的极谱法。进行了硫酸、偏钒酸铵溶液、氢酸及抗坏血酸溶液用量的优化试验,在3mL硫酸（1＋2）、3mL 0.15mol/L偏钒酸铵溶液、1mL氢酸、1mL 100g/L抗坏血酸溶液体系下峰电流,灵敏度高。在选定的底液条件下能稳定至少24h。

采用磷酸铵镁法净化含钒富集液,脱除硅、磷,考察了除杂剂加入量、温度、pH值、铵镁比、反应时间等因素对杂质去除率的影响。结果表明,净化除杂条件为:100 mL含钒富集液中加入200 g/L的氯化铵溶液8 mL,按铵镁比1.4加入氯化铵,直接使用原溶液(pH≈10.2)于室温下搅拌净化30 min后过滤得净化液,除磷率达到96%以上,除硅率达到87%,钒损失率可控制在2%左右。经过沉钒、过滤、洗涤、烘干、煅烧后,获得了纯度99.93%的高纯五氧化二钒。经重复性试验验证,此工艺、流程简单,而且生产成本低,可为高纯V_2O_5制备提供技术方案。