透射电子显微镜了解更多「英瀚斯」花开堪折方须折

病理实验外包，石蜡组织脱水注意事项1. 脱水必须在有盖的玻璃品中进行，防止吸收空气中的水分。2. 在更换高一级的脱水剂时，好不要移动材料以免损坏，可用吸管吸出器皿中的脱水剂，再用吸水吸尽器皿内剩余液，然后于皿中加入高一级脱水剂。3. 在低浓度酒精中，每级停留不宜太长，否则易使组织变软，助长材料的解体。4. 在高浓度或纯酒精中，每级停留的时间也不宜太长，否则会使组织变脆，影响切片。5. 如需过夜，应停留在70%酒精中。6. 脱水必须，否则不易透明，甚至使透明剂内出现白色混浊现象。病理染色-番红-固绿鼠膝关节番红-固绿染色番红-固绿染色法的染色原理在于嗜碱性的与碱性染料番红O结合呈现红色，嗜酸性的骨和酸性染料固绿结合而成蓝色，与呈现红色的对比鲜明，从而将组织和骨组织区分开。

病理实验外包，南京英瀚斯可开展冰冻切片荧光染色1. 冰冻切片室温晾干15 min，可用含10%正常山羊的PBS室温封闭切片1小时（此步可不洗）。2. 滴加适当比例稀释的一抗或一抗工作液（的量视组织大小而定，原则是可以均匀覆盖组织面，且保证整个过程中不会使组织干涸）。3. 将切片放在加了PBS的组化湿盒，室温孵育2小时或4℃过夜。4. 第二天先将湿盒放到37℃回温1 h，然后吸取片上的一抗进行回收，将切片插入到小染缸PBS冲洗。5. 滴加用PBS稀释好的二抗（避光）置于分子杂交箱中37℃孵育1小时。回收二抗，切片置于染缸内，PBS洗5 min×3次。6. 滴加DAPI工作液染核，室温10~20 min（工作浓度0.1%染色15 min）。7. 回收DAPI，滴加5-10 μl 抗荧光衰减封或中性树胶，用处理干净的盖玻片封片，即可到荧光显微镜或者共聚焦显微镜下。面对着色深浅不一的组化切片用肉眼观察的结果只能是定性的，不准确的。8. 做好的片放在切片盒内，置于4℃冰箱，可保存一周左右。

病理实验外包，病理染色常见染色介绍甲蓝染色：甲蓝（Toloniumchloride），是一种化合物，分子式为C28H20N2O10S2·2Na，分子量为656.62，甲蓝深绿色粉末，具古铜色光泽，易溶于水，呈蓝紫色溶液。微溶于醇呈蓝色，极微溶于，几乎不溶于醚。商品大部分为氯化锌复盐。主要用于氧化还原指示剂。用于检查缺陷和损伤部分，组织化学中用于测定脱氧核糖核酸和诊断。甲蓝是常用的人工合成染料的一种，属于醌染料类，这类染料一般含有两个发色团，一个是胺基，一个是醌型苯环，来构成色原显色。染料除有发色团外，还要有能使色原对组织及其他被染物产生亲和力的原子团即助色。助色团能促使染料产生电离成盐类，帮助发色团对组织产生染色力，使切片上的组织细胞着色。甲蓝不仅含有两个发色团，还含有两个助色团，为碱性染料，甲蓝中的阳离子有染色作用，组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色。该染色方法可用于模型定性与半定量分析，亦可用于动脉粥样硬化模型中的脂质堆积的判定。基质对甲蓝的异染性，是因为基质的主要成分是黏蛋白、多糖物质，而酸性硫酸根与嗜碱性染料有亲和力。

病理实验外包，病理染色黑色素染色

1.Masson-Fontana黑色素银浸染色法

黑色：黑色素及嗜银细胞颗粒

红色：胶原纤维

浅黄色：背景

2.Lillie亚铁染色法

暗绿色：黑色素

浅绿或不着色：背景

黄色：肌纤维和背景

含铁血黄素染色

Perls blue（普鲁士蓝）反应显示三价铁

蓝色：含铁血黄素

浅红色：其他组织

胆色素染色

三氯醋酸染色法

绿色：胆色素

红色和黄色：其他 南京英瀚斯，的病理染色实验服务平台。